Dica 1: o que é esclerodermia?

Dica 1: o que é esclerodermia?



A esclerodermia é uma doença inflamatória crônica.derrota do tecido conjuntivo, do grupo de doenças do colágeno. A doença é caracterizada pela densificação da pele e tecidos próximos. Com a propagação do tecido cicatricial do processo começa a se formar nos órgãos internos - nos pulmões, coração, rins, sistema musculoesquelético.





O que é esclerodermia?

















Causas da esclerodermia

A esclerodermia é referida como multifatorialdoenças. As causas do início da doença não são claramente compreendidas, é possível uma predisposição genética. Os fatores externos provados são as infecções agudas ou crônicas anteriores (doenças das amígdalas, seios paranasais, sistema nervoso), hipotermia e congelamento, exposição prolongada a vibrações, ação de substâncias tóxicas.

Sintomas da esclerodermia

Os sinais iniciais de esclerodermia são vermelhidão einchaço do rosto e das mãos. Estes sintomas então aparecem, depois desaparecem por um longo período de tempo. Depois de um tempo, uma nova fase da doença vem, a pele espessa, as expressões faciais desaparecem, a face se torna maiscara. Alterando a pigmentação da pele, as bordas das áreas afetadas tornam-se lilás, com um centro pálido. A pele é bem soldada com estruturas subcutâneas. No próximo estágio atrófico da doença, a pele fica mais fina, torna-se naturalmente brilhante, esticada, é difícil para o paciente abrir completamente a boca. Nas mãos há contraturas e deformações de unhas. Uma das características características é a síndrome de Raynaud, caracterizada por espasmos da pele das extremidades no frio ou sob o estresse. Além disso, a esclerodermia pode manifestar-se com dor muscular e articular, dano aos órgãos internos. Com dano pulmonar, surgem tosse e falta de ar, com o envolvimento do tracto gastrointestinal desenvolvem flatulências, azia, constipação ou diarréia.

Formas de esclerodermia

A doença tem duas formas principais: focal e sistêmico. A esclerodermia focal ocorre em pessoas de qualquer idade. Caracteriza-se pela formação rápida de atrofia da pele. Formas limitadas podem terminar em recuperação, mas a doença pode ser transferida para uma forma difusa. A forma sistêmica é mais perigosa, afeta principalmente mulheres de meia-idade. Esta é uma doença progressiva com dano à pele e órgãos internos. No coração da doença está uma lesão inflamatória de pequenos vasos. O processo gradualmente se espalha da pele do rosto para o pescoço, tronco e membros.

Tratamento da esclerodermia

O diagnóstico de "esclerodermia" colocaum dermatologista. O tratamento é prescrito dependendo do estágio e forma da doença. Destina-se ao tratamento e prevenção de complicações vasculares e supressão da fibrose. Normalmente, prescreva medicamentos que melhorem a circulação sanguínea, reduzam a viscosidade do sangue e o vasodilatador. É obrigatório realizar terapia anti-inflamatória para eliminar manifestações articulares. Quando o edema é prescrito medicamentos antiinflamatórios hormonais. Na esclerodermia focal, a balneoterapia é eficaz - banhos de sulfetos, banhos de cloreto de sódio e banho de enxofre. Os pacientes com esclerodermia sistêmica são os banhos de radônio recomendados. Um lugar significativo no tratamento dos pacientes é ocupado por procedimentos fisioterapêuticos. Com uma forma focal, massagem, terapia de vácuo, ultra-som, terapia de exercícios, indututria geral são mostrados. Recomenda-se aos pacientes um certo modo de trabalho e descanso, uma observação anual anual do dispensário. Os sofredores de esclerodermia não devem permanecer no sol por muito tempo, super-arrefecer, proteger as mãos e os pés na geada. Todos os esforços devem ser feitos para evitar situações estressantes, a fim de evitar o espasmo dos vasos sanguíneos. É inaceitável a administração não sistemática de antibióticos, uma vez que eles são capazes de causar reações secundárias e agravar a condição.
























Dica 2: Sintomas de insuficiência adrenal crônica



Insuficiência adrenal crônicaocorre com insuficiência hormonal das glândulas adrenais. Esta doença é bastante perigosa, por isso é importante diagnosticá-la o mais rápido possível.





Sintomas de insuficiência adrenal crônica







Há primárias e secundáriasinsuficiência adrenal. Primária (doença de Addison) ocorre em lesões de córtex supra-renal, o que reduz de forma significativa a produção de quantidades suficientes de hormonas. A razão para a falha ACTH adrenocortical secundário é reduzir - a hormona que é produzida na glândula pituitária e regula a actividade do córtex nadpochechnikov.Chasche todos insuficiência adrenal primária desenvolve sobre o fundo de doenças já existentes, tais como tuberculose, doenças auto-imunes, hemocromatose, esclerodermia, sífilis, brucelose, metástase tumor maligno e outros. Surge secundário em doenças da glândula pituitária, por exemplo, hipopituitarismo.

Sintomas da doença

Com o desenvolvimento de insuficiência adrenalo paciente começa a experimentar progressiva fraqueza geral e muscular, aumentando a fadiga. Há uma diminuição no peso corporal, escurecimento da pele, que se assemelha a um bronzeado forte. Em primeiro lugar, as áreas escuras da pele (pescoço, rosto, mãos), manchas de fricção da pele e dobras da pele nos cotovelos e abdômen, bem como locais de pigmentação natural (glândulas mamárias, escroto e ânus) escurecem antes de tudo. Às vezes, apenas uma pequena área da pele escurece, formando manchas marrons de tamanhos diferentes, que muitas vezes aparecem na mucosa dos lábios, bochechas e gengivas. O paciente tem diminuição do apetite, diminuição da pressão arterial, tonturas e desmaie-se. Violou o trabalho do trato gastrointestinal, o que leva a náuseas, vômitos, diarréia ou constipação. Pode haver um desejo de alimentos salgados. Apatia, atenção prejudicada, concentração e memória, irritabilidade também são observadas.

Diagnóstico e tratamento

Normalmente, a insuficiência adrenal é reveladajá em forma crônica, realizando um exame de sangue clínico e bioquímico que mostra anemia, aumento da quantidade de eosinófilos no sangue, níveis elevados de potássio e creatinina, diminuição do açúcar no sangue. Além disso, um estudo do nível de hormônios adrenais na urina e no sangue, o que revela uma diminuição no número de corticosteróides. Característica para a doença das alterações adrenais e renais são diagnosticadas pelo USI. O tratamento da doença é complexo e varia de acordo com a natureza do curso da doença. O paciente é prescrito antiinflamatórios e antibióticos, bem como medicamentos hormonais, que podem parar o processo inflamatório e restaurar o equilíbrio hormonal.