O tipo de sangue da criança não pode coincidir com o pai
O momento da concepção determina o grupo sanguíneo de uma pessoa,acredita-se que seja inalterado ao longo da vida. Cientistas no início do século XX identificaram vários sistemas de grupos. Duas pessoas com o mesmo sistema não existem no mundo, com exceção de gêmeos idênticos.
Fatores da hereditariedade
Às vezes, o grupo sanguíneo das crianças não coincide comparentalidade, o que causa muitas perguntas. Esta questão foi aberta pelo cientista da Austrália K. Landsteiner. Estudando o comportamento dos glóbulos vermelhos em diferentes pessoas, ele deduziu três sistemas AOB. Em alguns, os eritrócitos são uniformemente distribuídos, enquanto que em outros eles são colados. Os genes com informações sobre a presença ou ausência de aglutinogênios são transmitidos por herança. Então eu (OO), II (AA ou AO) e III (BB ou BO) apareceram, e o quarto (AB) foi descoberto um pouco mais tarde. Em todos os compostos, a primeira letra significa informação sobre a presença ou ausência de aglutineno, que a criança receberá da mãe, a segunda do pai. Por exemplo: - quando eu (OO) não há antígenos A e B, portanto, se o pai e a mãe tiverem o primeiro grupo, então a criança o herdará, - um dos pais do primeiro, o outro do segundo, então a prole pode nascer com I ou II; se a mãe II e o pai III ou vice-versa, as crianças tomarão qualquer um dos quatro - eu e III - damos apenas o primeiro e o terceiro - se os pais tiverem um quarto, o bebê nascerá com algum, exceto o primeiro, porque no conjunto hereditário Ambos os agglutinogênicos estão presentes. Assim, o tipo de sangue da criança pode não coincidir com o pai. De todas as regras, existem exceções
Os cientistas identificaram o fato da exclusão, quando ambospais IV (AB), e a criança nasce com I (OO). Os aglutinógenos estão presentes no sangue, mas, por algum motivo, eles não aparecem, esse fenômeno está sendo investigado até agora. Existe um fato bastante raro, ainda menos freqüente na raça Caucasóide. O "fenômeno de Bombaim", como é chamado, é mais freqüentemente manifestado em pessoas negras, em índios. A transfusão de sangue pode afetar a imagem genética, o que não nos permitirá determinar o grupo exato de um bebê recém-nascido. A composição agglutinogênica pode ser alterada por muitos fatores, é bastante difícil determinar isso. Portanto, o grupo sanguíneo de pais e filhos não pode ser chamado de 100% inter-relacionado e, além disso, estabelecer paternidade para ele. Inicialmente, não foram realizados estudos sobre a presença de hereditariedade, nem são conduzidos agora. Os mais comuns são I e II, são de propriedade de quase 40% da população mundial. O mais raro é IV, que é apenas 3-5% das pessoas. Além do grupo, o sangue é dividido em fator Rh - positivo e negativo. Isso também tem suas próprias regras e exceções. Uma pessoa com grupo I e um fator Rh negativo é considerado um doador universal. Na maioria das vezes no mundo é necessário para a transfusão IV com um fator Rh positivo.
