Dica 1: como tratar uma anomalia de kimberli
Dica 1: como tratar uma anomalia de kimberli
A anomalia de Kummerle é uma desordem do desenvolvimentoo arco ósseo da primeira vértebra cervical. A doença é congênita e pode não se manifestar durante muito tempo ou mesmo ao longo da vida. No entanto, existem casos em que a doença começa a expressar sintomas desde uma idade precoce.
Perigo de doença
Em seu desenvolvimento, a anomalia de Kimmerle podepiora significativamente a qualidade da vida humana, causando dores de cabeça e distúrbios na estrutura dos vasos sanguíneos e, como conseqüência, e problemas com o fornecimento de sangue ao cérebro. Neste caso, o paciente pode não suspeitar por um longo tempo que ele tenha essa doença. Por causa da sua raridade e sintomas inespecíficos, a anomalia de Kimmerle é freqüentemente diagnosticada incorretamente por médicos, o que também pode afetar negativamente a condição do paciente. Muitas vezes, a patologia é detectada por acaso em imagens de raios-X da coluna superior. A doença pode se manifestar como síndromes de perda de visão a curto prazo, zumbido. Alguns pacientes experimentam síncope. No entanto, sintomas semelhantes podem ser observados em pacientes com pressão arterial baixa ou, inversamente, alta. Mais frequentemente, sensações desagradáveis podem ser mostradas na atividade física ativa ou nas voltas de uma cabeça. Às vezes, os pacientes têm dores de cabeça, comprometimento da coordenação dos movimentos, fraqueza dos músculos faciais, dormência. Em alguns pacientes ocorrem movimentos involuntários de globos oculares, tremores de membros, fraqueza de partes do tronco. Todos esses sintomas estão repletos de início do acidente vascular cerebral do cérebro. Nenhum dos modernos sem intervenção cirúrgica não permite que você se livre completamente da doença. Um paciente que possui essa patologia deve monitorar cuidadosamente sua saúde, evitar estresses excessivos, e quando os sintomas aparecerem, ele deve consultar imediatamente um especialista. No entanto, os métodos utilizados para controlar os sintomas da doença permitem proteger o paciente de conseqüências e complicações indesejáveis.Tratamento
Na ausência de sintomas, a patologia não requertratamento. Nos casos de distúrbios da circulação sanguínea, prepara-se preparações médicas para controlar a pressão arterial e melhorar o fluxo sanguíneo. Além disso, recomenda-se fisioterapia com massagem. Operações amplamente utilizadas como hirudoterapia e reflexoterapia. Para evitar a piora dos sintomas, recomenda-se reduzir a carga na coluna superior. Para isso, é desejável que o paciente não se envolva em atividade física excessiva. Também pode ser proibido realizar exercícios físicos pesados, que podem causar lesões nas vértebras. A intervenção cirúrgica no tratamento da doença é extremamente rara, e o próprio tratamento se baseia na prevenção do aparecimento de sintomas de anomalia.Dica 2: como tratar um tremor da cabeça
Tremor - balanço involuntário de partes do corpo. O tremor da cabeça é um sintoma de doenças neurológicas graves e requer consulta com um especialista com tratamento complexo subseqüente destinado a se livrar da doença que causa o fenômeno.
O tremor da cabeça é difícil de tratar. Para reduzir o tremor, aplique todos os tipos de medicamentos, terapia de medicina geral e aconselhamento com um psicólogo.
Preparados médicos
O tratamento para a doença pode ser medicado,que contêm na sua estrutura adrenoblockers para pacientes com hipertensão arterial. Para tratar o tremor da cabeça, Primidone também é eficaz, cuja dose diária é prescrita pelo médico, mas tem um valor mínimo de 0,75 mg. A droga é tóxica e pode causar sérias conseqüências em caso de sobredosagem. "Propranolol" é prescrito se o paciente, apesar de sua desordem neurológica, possui um sistema cardiovascular saudável. A droga é tomada uma vez por dia após a consulta de um médico.O tratamento do tremor deve ser realizado necessariamente sob a supervisão de um neurologista especialista e psicoterapeuta.No tratamento do tremor, a cabeça também é amplamente utilizada."Metoprolol", "Atenolol" e "Clonazepam". Como ajuda, a vitamina B6 é administrada por via intramuscular, o que também afeta positivamente o paciente. Além disso, às vezes drogas como Anaprilina, Antepsina e Diazepina são adicionadas à terapia.
Técnicas de suporte
Entre os remédios tradicionais para tratamentoOs tremores podem distinguir-se com tingimentos de valeriana, mata e espinheiro. Esta mistura tem um efeito calmante, o que afeta positivamente a diminuição da freqüência do tremor. O medicamento é aplicado 3 vezes por dia durante um mês. Para prescrever tratamento para tremores, os médicos realizam exames de sangue, fazem uma ressonância magnética, verificam a condição da glândula tireóide e dos órgãos internos.Forte estresse, medo e medo também causam um tremor que pode desaparecer após a eliminação do fator de estresse.Muitas vezes, a causa dos tremores torna-seuso excessivo de álcool e substâncias narcóticas e, portanto, para tratamento, é necessário submeter-se a uma terapia destinada a recusar-se a tomar essas drogas. A causa do tremor da cabeça pode ser uma longa recepção de medicamentos sem prescrição ou com receita suficiente para danificar as terminações nervosas. Além disso, um tremor pode ser hereditário. A doença pode ser curada completamente apenas instalando eletrodos especiais no cérebro que bloqueiam os ataques de tremor de cabeça.
Dica 3: o que significa a anomalia Kimmerle?
A anomalia de Kimmerle é umaAlteração patológica da primeira vértebra cervical (atlanta). A doença é mais comum como uma malformação congênita, mas pode ser adquirida durante a vida.
Sintomas da anomalia de Kummerle
Na maioria das vezes, a anomalia de Kimmerle é detectadaacidentalmente. A patologia da estrutura da primeira vértebra cervical pode se manifestar com sintomas vasculares: escurecimento nos olhos, ruído nas orelhas, perda de visão a curto prazo, desmaie-se. Manifestações semelhantes podem significar que uma pessoa tem problemas com a pressão arterial, mas com a anomalia de Kimmerle, esses sintomas aparecem mais frequentemente em movimento, por exemplo, ao girar a cabeça. O paciente também pode sofrer dores de cabeça severas, comprometimento da coordenação do movimento, fraqueza dos músculos faciais e também entorpecimento.Dependendo das características da deformação, uma alteração patológica na estrutura da primeira vértebra cervical pode ser classificada como uma anomalia incompleta ou completa.Em caso de sintomas de uma doençaA circulação deve ser tratada com esta patologia. Para diagnosticar a anomalia, Kimmerle recebe exame tomográfico da coluna cervical ou de seu raio-x. Às vezes, no diagnóstico de patologia, a análise do ultra-som Doppler é usada para determinar as características do fluxo sanguíneo nas artérias vertebrais.
Tratamento da anomalia de Kummerle
A forma congênita da anomalia de Kimmerle não éNo entanto, para eliminar os sintomas, o tratamento adequado pode ser prescrito. Desde patologia adquirida desenvolve com doenças crónicas da coluna (por exemplo, osteocondrose), dependendo da gravidade dos sintomas e a progressão do mesmo justificar o tratamento de risco provável de distúrbios neurológicos, devido à compressão das artérias vertebrais e doenças crónicas do fluxo sanguíneo cerebral. Em particular, Kimmerle anomalia pode levar a desordens que podem causar derrame cerebral, assim quando este é detectado, o paciente deve submeter-se a tratamento. A terapia é dirigida à remoção do tônus muscular e à normalização da circulação sanguínea.É importante lembrar que nenhum dos métodos de correção, exceto a operação cirúrgica, pode corrigir completamente a patologia.Para normalizar o nome do estadotratamento médico, massagem, terapia manual. O paciente é recomendado para reduzir a carga nas vértebras cervicais, evitando exercícios físicos pesados. Alguns pacientes se beneficiarão da terapia de exercícios, que deve nomear um especialista. Às vezes, uma operação cirúrgica é usada para tratar uma anomalia de Kimmerle.
Dica 4: Como tratar a anomalia de Kimerli
A anomalia de Kimerli é patológicauma mudança na estrutura da vértebra cervical. A doença consiste na presença de um arco ósseo adicional, que limita significativamente o movimento da artéria vertebral e, desse modo, causa a síndrome de compressão. Por isso, os pacientes apresentam uma grande quantidade de sintomas desagradáveis.
Sintomas
A anomalia de Kimerli caracteriza-se pela presença de freqüentestonturas e barulho constante nos ouvidos. Os pacientes têm anormalidades na marcha e problemas de coordenação, pontos frequentes e escurecimento regular nos olhos. Em alguns casos, ocorre uma perda de consciência, são observados distúrbios de memória e diminui a fraqueza muscular súbita. No fundo desses sintomas, há distúrbios emocionais e motores, o risco de AVC isquêmico aumenta. O diagnóstico da doença é feito por radiografia deste departamento da coluna vertebral. Às vezes, são utilizadas angiografia por ressonância magnética e digitalização duplex.Tratamento
A anomalia de Kimerli é tratada comsintomas específicos e sinais clínicos da doença. Os pacientes submetidos à terapia devem seguir certas precauções para evitar a piora dos sintomas. Portanto, os pacientes são aconselhados a evitar esforços físicos pesados, voltas de cabeça afiadas, saltos mortes e jogos esportivos que estão associados a golpes de cabeça ou movimentos ativos de torso.Para aliviar os sintomas, os pacientes são prescritos terapia manual e massagem da coluna cervical.No processo de tratamento,terapia conservadora, que é realizada quando há sinais de insuficiência vascular. Medicamentos designados que visam melhorar o fluxo sanguíneo ("Sermion", "Devinkan", "Cavinton"). Durante o tratamento, o paciente recebe regularmente coagulogramas para monitorar a coagulabilidade do sangue e evitar a aparência de coágulos sanguíneos. Além disso, são prescritos medicamentos que melhoram as propriedades reagentes do sangue (Pentoxifylline, Trental). Na terapia, antioxidantes, neuroprotetores, nootrópicos (para melhorar a função cerebral) e medicamentos metabólicos (por exemplo, Piracetam, Pikamilon, etc.) são amplamente utilizados.
Após a remoção da vértebra, o uso do colar Shant por até 1 mês é nomeado para uma recuperação mais rápida.A intervenção cirúrgica é extremamenteraramente, e somente quando o efeito desejado não é alcançado com a terapia conservadora, e a saúde do paciente está seriamente ameaçada. Normalmente, a remoção do arco anormal é usada quando existe uma síndrome da artéria vertebral descompensada, o que provoca uma circulação sanguínea insuficiente e leva à ausência de colateral de sangue no cérebro. Kimberly Kemerla anamalia anamali
Dica 5: o que é a anomalia de Kemerly?
Esta patologia foi descrita pela primeira vez pelo húngarodoutor A. Kemerle, obteve seu nome. A anomalia de Kemerli é um fenômeno inato, que é uma medula óssea extra da primeira vértebra cervical. Na maioria dos casos, não se manifesta de forma alguma, apenas ocasionalmente, como resultado da ação de fatores adicionais, pode criar alguns problemas para a saúde.
Em circunstâncias adversas, ossoanomalias outgrowth Kemerli comprime as artérias vertebrais que fornecem sangue ao cérebro ea circulação sanguínea. Tal negação pode ser constante ou, por vezes, ocorrer ao girar ou inclinar factores pescoço golovy.K que contribuem para o agravamento da patologia refere-se a perda de elasticidade das paredes vasculares durante o desenvolvimento de aterosclerose ou vasculite. Também síndrome Kemerli pode afectar o bem-estar na doença espondiloartrose osteocondrose ou espinha cervical, o processo pode ser exacerbada pela pressão sanguínea elevada ou carga intensa sobre o organismo.
Sintomas de anomalia Kemerli
Pessoas com tais anormalidades podem desenvolvertonturas freqüentes, zumbido, "visão" nos olhos, perda de equilíbrio, enxaquecas severas, espasmos dos olhos, diminuição da sensibilidade nos membros e no rosto, tremor das pernas e das mãos. Todos esses sintomas se manifestam quando a posição do corpo muda, as encostas ou as voltas da cabeça. Possível perda de consciência na posição desconfortável do pescoço, existem condições que ameaçam o desenvolvimento de um acidente vascular cerebral.Diagnósticos
Para a afirmação do diagnóstico exato confirmandopresença de anomalia de Kemerli, são realizados os seguintes estudos: - Análise Doppler para investigação do fluxo sanguíneo, - radiografia digital, - tomografia computadorizada, - ressonância magnética.Tratamento da síndrome de Kemerli
O tratamento desta anomalia é realizado apenas emSe não existem sinais de circulação deficiente no cérebro, na ausência de sintomas de necessidade de terapia net.Spetsificheskogo tratamento, ele é escolhido individualmente para cada paciente. O objetivo principal - para enfraquecer o tom dos músculos do pescoço e garantir o fluxo normal do sangue na região cervical. O paciente recebe prescrição de acupuntura, massagem, hirudoterapia. É mostrado com colares ortopédicos especiais que consertam o pescoço. Em casos mais complexos atingir a normalização da circulação sanguínea, por meio de medicamentos -. Os nootrópicos e meios de melhorar a microcirculação ( "Cavinton", "Meksidol", "Pentoxifylline") Além disso, as pessoas que tenham um tal desvio, obtido recomendações individuais para a prevenção de futuras complicações. Eles são reduzidos para limitar o esforço físico e movimentos bruscos do pescoço, cautela na intervenção manual, monitoramento contínuo por um neurologista e uma visita a um médico em caso de deterioração. Na maioria dos casos, esse tratamento e aconselhamento é suficiente para trazer o paciente de volta ao normal.Dica 6: como tratar dores de cabeça frequentes
Dor de cabeça freqüente interfere com a vida normal, masPara os médicos com este problema, aplique as unidades. Como resultado, a dor preocupa uma pessoa por muitos anos. No entanto, também é possível agir por conta própria e ajudar a facilitar a situação.
Remédios populares
Os remédios populares podem ajudar com um fortedor de cabeça, é só se livrar desse infortúnio para sempre, não funciona. Você pode beber café ou chá forte. Graças à cafeína, que está em sua composição, será possível trazer a circulação sanguínea em ordem, mas para remover a dor de cabeça dessa maneira só é possível por um certo período de tempo. O melhor meio é o chá verde. Quando a dor de cabeça é causada pelo excesso de trabalho, é recomendável comer arenque. Isso realmente ajuda, então esse método vale a pena experimentar. Você também pode colocar o chucrute em gaze ou um lenço e prender-se às têmporas e às orelhas. A dor deve liberar-se após 15 minutos, mas só precisa relaxar. Se não houver chucrute, então deve ser aplicado. O efeito não será pior. Um bom remédio para dores de cabeça é a valeriana, deve ser bebido durante as convulsões. Também é recomendado tomar um banho com a decocção desta planta.Medicação
É importante lembrar que a medicação devenomear um médico, porque as drogas podem ser prejudiciais. No entanto, você pode tomar pílulas que aliviarão o espasmo e aliviarão a dor de cabeça. "Spazmalgon" ajudará a lidar com o problema, você precisa tomar um comprimido e esperar meia hora, se não ajudar, você pode beber mais um. Uma boa ferramenta também é "Baralgin". Deve ser tomado de forma semelhante a "Spasmalgon", mas com dores de cabeça severas é permitido beber 2 comprimidos ao mesmo tempo. Você também pode tentar tomar um comprimido de analgin, mas precisa lembrar sobre as contra-indicações deste medicamento.Tratamento não tradicional
Se os medicamentos são impotentes contra dores de cabeça,então você pode recorrer a métodos não tradicionais de tratamento. Então, por exemplo, a acupuntura ajuda a lidar com esse problema. Para várias sessões, você poderá se sentir melhor e as dores de cabeça se tornarão cada vez mais preocupantes. Yoga também permitirá que você melhore seu corpo. Graças a esta prática, será possível livrar-se de muitas doenças e não apenas de dores de cabeça. É exatamente o que você precisa fazer todos os dias, então o efeito será notável no futuro próximo. Você pode tentar lidar com este problema com remédios homeopáticos, mas sem consultar um especialista que você não pode fazer. Afinal, todo o processo deve ser rigorosamente controlado, caso contrário o efeito pode não ser. Mas os resultados não precisam esperar imediatamente, porque os remédios homeopáticos são lentos.Dica 7: Como tratar o entorpecimento dos membros
O mergulho das extremidades (parestesia) é freqüentementeum sinal do desenvolvimento de uma doença grave. Quando o nervo é espremido brevemente, pode aparecer uma sensação de formigamento. Se os episódios de dormência ocorrer com freqüência e acompanhados de fraqueza e dor, você precisa consultar um médico.
Instruções
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As parestesias das extremidades podem ser causadasvários motivos. Os mais comuns são: doenças de órgãos internos, distúrbios circulatórios, patologias espinhais, diabetes, estresse grave, doenças sistêmicas do sistema nervoso. Se o entorpecimento dos membros for causado por anormalidades na coluna vertebral, é aplicada a imobilização da coluna vertebral afetada (repouso) e as preparações que afetam o metabolismo mineral no tecido ósseo-cartilaginoso são prescritas.
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Eles também usam terapia manual,acupuntura, fisioterapia, ginástica curativa. Com o excesso de extensão dos músculos da região do colar cervical, prescreve-se um conjunto de procedimentos fisioterapêuticos: terapia manual, liberação miofascial da região cervical cervical, ultra-som, acupuntura. Às vezes, é utilizada a estimulação elétrica transcutânea dos nervos. Quando a parestesia é útil para beber vitamina B1 (tiamina). As cápsulas da droga são tomadas com alimentos. Um bom efeito é a recepção de vitamina B12.
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Em alguns casos,drogas antiepilépticas, por exemplo, "Carbamazepina", "Fenitoína", nas mesmas doses que para o tratamento de ataques agudos de curto prazo de dor. Os fármacos analgésicos para parestesia são inúteis. Os seguintes medicamentos são utilizados para tratar o entorpecimento das extremidades: Magne B6 (preparação de magnésio), Pentoxifylline (vasodilatador), Finplepsina (antiepiléptico), Antistax (agente angioprotetor), Troxevasina (venotônico e agente venoprotetor) , "Doksi-chem" (melhorando o medicamento de microcirculação).
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Com entorpecimento dos membros diariamente antes da hora de dormiresfregue-os com a droga "Efkamon", enrole as mãos e os pés com um pano de lã. Você pode usar meias e luvas. No total, o curso exigirá 10 tubos de Efkamona. Quando as parestesias ajudam o procedimento a seguir: despeje em um recipiente esmaltado profundo de 1 litro de água e 2 litros de leite, adicione 600 g de sal e 50 g de mel, aqueça a mistura a uma temperatura de 60 ° C. Segure as mãos e os pés na solução resultante por 10 minutos, então deite-se na cama. O curso do tratamento é de 10 procedimentos.
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O procedimento a seguir também ajuda: Encha 1 bacia com água quente e outra com água fria. Segure suas mãos em água fria por 2 minutos e seus pés em água quente. Então, por 2 minutos, coloque as mãos na água quente e os pés em um frio. Depois disso, esfregue os membros com uma toalha. Faça isso todos os dias até que a condição melhore.
Dica 8: Como tratar a hidronefrose
Hidronefrose ou a transformação de hidronefrose do rim é uma expansão progressiva do segmento de cálice e calcâneo dos rins, que ocorre sob a influência da pressão constantemente crescente no trato urinário.
Instruções
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A causa da hidronefrose é anatômicaanomalias que ocorrem imediatamente imediatamente após o nascimento (hidronofrefa primária) ou sob a influência de doenças do trato urinário (hidronofrefa secundária). O tratamento da hidronefrose é necessário de forma constante e consistente, porque a negligência dessas regras leva apenas à progressão de doenças e ao desenvolvimento de insuficiência renal. Além disso, a hidronefrose pode provocar o desenvolvimento de hipertensão arterial de origem renal com todas as suas complicações características.
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Atualmente, há apenas um caminho,que permite que você trate a hidronefrose em qualquer estágio e evite o desenvolvimento de complicações - realize uma operação cirúrgica. Este método de tratamento é utilizado em pacientes de qualquer idade e com qualquer fase da doença.
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O monitoramento dinâmico do paciente é possívelSomente quando há mudanças mínimas, que são confirmadas por vários métodos de exame. Ao mesmo tempo, são prescritos agentes vegetais e sintetizados quimicamente, que normalizam a saída de urina. Com a piora do curso da doença, é necessário realizar uma correção operativa da anomalia revelada.
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Você pode realizar uma operação tradicional no rimatravés de um grande acesso lateral. A vantagem desta operação é a possibilidade de reconstrução simultânea dos tratos urinários na presença de uma obstrução em qualquer nível de saída e remoção de pedras, bem como embarcações adicionais. A desvantagem deste método de tratamento cirúrgico é um tempo suficientemente longo da operação e um longo período de reabilitação do paciente. Além disso, como resultado da operação, permanece uma cicatriz muito grande, que é difícil de esconder sob roupas, especialmente no verão.
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De acordo com o médico, quando uma doença é detectadaem um estágio inicial, quando não é necessário realizar várias operações com grande extensão de expansão ureteral ou quando várias pedras são encontradas em diferentes níveis, também são realizadas operações laparoscópicas. Sua vantagem é uma pequena incisão e um tempo de reabilitação encurtado, mas a própria intervenção só é possível se o estágio inicial de um defeito anatômico for revelado.
Dica 9: como tratar criptorquidismo
O criptorquidismo é uma patologia da ovulação testicular,que é um dos mais comuns em meninos recém-nascidos. Esta anomalia deve ser tratada, caso contrário com a idade, podem ocorrer consequências tão graves como infertilidade e câncer.
Instruções
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Se a criança atingiu a idade de seis meses, masA patologia continua a persistir, consulte um médico. Na primeira etapa, você receberá medicação. Um dos estimulantes mais eficazes do processo normal de ovulação é a testosterona. Para aumentar o seu nível, utiliza-se gonadotropina coriónica humana.
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Siga o esquema prescrito da administração de medicamentos. Na maioria das vezes, a dose total, variando de 10.000 a 12.000 UI, é administrada por via intramuscular durante duas a três semanas. Deverão ser evitadas grandes doses e o uso prolongado do hormônio, pois o risco de efeitos colaterais, como o enrugamento precoce do escroto e a aparência de crescimento significativo do cabelo no aumento da área inguinal. O resultado favorável da terapia depende da proximidade com o escroto que os testículos inicialmente localizaram.
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No caso em que o hormonalA terapia não dá resultados, consulte um cirurgião. A idade mais adequada para a cirurgia é de 1 ano a 2 anos. Se os testículos não puderem ser detectados pelo método de palpação, recomenda-se a intervenção cirúrgica inicial, a saber, laparoscopia. Este estudo consiste em realizar uma pequena incisão na região peripodal com posterior detecção das extremidades dos vasos espermáticos.
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Se o testículo for encontrado na cavidade abdominal,então uma outra incisão é feita acima, a fim de melhor orientar-se nos órgãos e tecidos, e então realizar a intervenção necessária. No caso de a extremidade cega dos vasos se encontrar na área da virilha, a operação é completada e o diagnóstico de atrofia testicular é feito.
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Outro método de intervenção cirúrgica comDetecção do testículo por palpação - orchipexia. É realizado de forma ambulatorial e praticamente nunca tem complicações. A própria cirurgia começa com uma pequena incisão na virilha, exposição gradual da fáscia do músculo oblíquo externo e penetração no canal inguinal. Uma vez que o cordão espermático e os vasos são identificados, o testículo é liberado dos tecidos circundantes e colocado no escroto.
Cryptorchidism
Dica 10: como tratar a paralisia
Em primeiro lugar, deve-se notar que Paraliza ou as pareses não são independentesdoenças, são sintomas de certas doenças e condições patológicas. Portanto, para determinar como tratar a paralisia, é necessário identificar e eliminar a razão pela qual houve uma violação da condutividade dos impulsos nervosos.
Instruções
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A principal causa de paralisia éDiminuição da circulação cerebral, com desenvolvimento de acidente vascular cerebral, trauma da medula espinhal e do cérebro, formação de tumores que espremem os vasos cerebrais, anomalias hereditárias dos vasos cerebrais. Então, o mesmo, como tratar a paralisia? Para fazer isso, você precisa do seguinte: quando o plexo nervoso se rompe, como resultado de trauma, é necessário realizar costura cirúrgica de fibras nervosas, na zona de ruptura.
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Na presença de um tumor, um operárioEscisão de neoplasia dentro de tecidos saudáveis, desde que o tumor seja operável e com radioterapia pré e pós-operatória concomitante. Com um grande tumor benigno ou neoplasmas malignos, remoção parcial do tumor, para melhorar a qualidade de vida ou prescrever quimioterapia.
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Quando há uma perturbação da circulação cerebral emcomo resultado do desenvolvimento de acidentes vasculares cerebrais ou de outros distúrbios vasculares, o tratamento medicamentoso é prescrito: - drogas que melhoram a circulação cerebral (piracetam, cerebrolysin), fármacos que aumentam o fluxo de oxigênio no cérebro (galantamina, oxibutirato de sódio), medicamentos que consertam a concha do nervo e estimulam as fibras nervosas (vitaminas do grupo B, Proserin, Galantami) - exercício terapêutico e massagem, de modo que os processos atróficos nos músculos não se desenvolvem como resultado da falta de movimento. - eletroterapia, em O objetivo da galvanização, a faranização, para a melhoria e recuperação dos impulsos nervosos. - Acupuntura, consistindo em estimular certas áreas do cérebro, para restaurar a condução nervosa das fibras. - Tratamento balneológico, uso de lama, banhos de sulfetos de hidrogênio.
Dica 11: como tratar a hipoxia fetal
Hipoxia fetal - insuficiência de ofertaoxigênio dos tecidos e órgãos do embrião, ou digestão incompleta por eles. O desenvolvimento desta doença é facilitado por múltiplos fatores, incluindo distúrbios do fluxo sanguíneo placentário (anormalidades da placenta e do cordão umbilical, retenção da gravidez, anomalia do trabalho) e doenças do feto (malformações congênitas, infecção intra-uterina).
Instruções
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O tratamento da hipoxia fetal deve ser realizado de acordo comobservação incansável do médico e portador de um caráter complexo. Muitas vezes, as doenças da mãe levam ao desenvolvimento de tal doença. Estes incluem anemia, violações dos sistemas cardiovascular, respiratório (bronquite crônica, asma), doença renal e diabetes. Portanto, na primeira recepção em uma consulta feminina, informe o obstetra-ginecologista sobre seus problemas de saúde.
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Além do tratamento da doença subjacente de uma mãe paraO tratamento da hipoxia fetal deve normalizar a circulação placentária. Para fazer isso, muitas vezes utilizou vasodilatação e antiespasmódicos (papaverina, eufilina, não-shpa). Grávida durante o tratamento recomenda o repouso no leito.
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Realizar tratamento destinado a reduzirviscosidade do sangue. Reopoliglyukin e Kurantil são frequentemente utilizados para esses fins. O uso de tais medicamentos reduz a formação de trombos, restaura a circulação sanguínea em pequenos vasos e, como conseqüência, promove a entrega ideal de oxigênio aos órgãos.
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Para o tratamento da hipoxia crônica, obrigatórioordem, use "Essentiale forte" ou "Lipostabil". Para melhorar o metabolismo nas células, use vitamina E, ácido ascórbico, ácido glutâmico e solução de glicose.
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Para aumentar a estabilidade das células cerebrais,as células do fígado, o miocárdio e outros órgãos para a hipoxia recebem anti-hipóxicos - drogas que reduzem a necessidade de tecidos em oxigênio. Estes podem ser Seduxen, Nootropil, oxibutirato de sódio e outros.
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Para um bom suprimento de oxigênio para o feto, façainalação de oxigênio com máscaras. Neste caso, você precisa inalar cerca de 5 litros por minuto por 30-60 minutos. Não menos úteis são os cocktails e espumas de oxigênio. O coquetel é consumido em uma quantidade de 150-200 ml por uma hora e meia antes e duas horas após uma refeição.
rns-group.ru - hipoxia como tratar
Dica 12: Como tratar o herpes genital durante a gravidez
O herpes genital é um vírusuma doença que afeta a mucosa dos órgãos genitais femininos. Muitas vezes, esta patologia aparece durante a gravidez, que no futuro pode levar a complicações, bem como afetar negativamente o desenvolvimento do feto.
Instruções
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O herpes é transmitido por contato, mas mais frequentementeExiste uma maneira sexual de transmissão do vírus. A duração do período agudo da doença é de cerca de dez dias, no futuro, ele vai para uma forma latente. O vírus permanece no corpo para o resto da vida. Os principais sintomas de sexual herpesmas é a aparência de uma erupção cutânea nos lábios, emum tipo de bolhas cheias com um líquido transparente, que explodiu por vários dias, e úlceras se formam em seu lugar. Uma mulher grávida sente uma coceira desagradável e uma sensação de queimação na área genital. Ao mesmo tempo, a temperatura do corpo pode subir para 39 graus, há uma dor de cabeça e um sentimento geral de fraqueza. Se tais sintomas ocorrerem, consulte um médico imediatamente para identificar o patógeno e iniciar uma terapia específica.
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Se o genital herpes ocorre pela primeira vez no primeiro trimestre de gravidez, a conseqüência da infecção pode se tornar anomalias congênitas do desenvolvimento fetal, muitas vezes incompatíveis com a vida. O vírus herpese o tipo II possui propriedades destrutivas nos tecidos fetais, apenas 15% das crianças no caso da doença transferida durante de gravidez nascem saudáveis. Considere este fator ao decidir se deve deixar esta gravidez ou interromper. Genitais recorrentes herpes menos perigoso para a criança, no sangue da mãe, neste caso já tem anticorpos contra o vírus.
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Se a infecção ocorreu após 12 semanas de gravidez, trate esta doença usando uma variedade de medicamentos antivirais. Para isso, consulte o seu médico. Em nenhum caso, não comece a curar herpes você mesmo, como pode levar para conseqüências negativas tanto para você quanto para a criança.
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Os medicamentos antivirais são emitidos sob a forma decomprimidos, pomadas, supositórios e cremes. Para gestantes, recomenda-se pomadas antivirais, são aplicadas topicamente e, portanto, têm um impacto mínimo no feto. Para cicatrização rápida de feridas use óleo de roseira, espinheiro de mar, que lubrifica as paredes da vagina. Este tratamento é bastante longo, gaste pelo menos três semanas. Nesta doença, além de tratamento antiviral específico, medicamentos também são prescritos para melhorar a imunidade, que incluem equinácea, vitaminas B, eleutheroc e ginseng.
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Mulheres grávidas que tiveram herpesinfecção, é necessário ir ao hospital três semanas antes do parto para prevenir a infecção do feto durante o processo de nascimento propriamente dito. Como regra geral, a cesariana é prescrita em tais casos. Lembre-se de que antes de planejar de gravidez é necessário realizar um exame completo do corpo para um vírus herpesa.
- como tratar o herpes durante a gravidez
